Kilkanaście partii leku Febrisan stosowanego do leczenia objawów przeziębienia i grypy zostało wycofanych z obrotu.
  
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilkanaście partii leku Febrisan (proszek musujący) stosowanego do leczenia objawów przeziębienia i grypy. Stwierdzono niezgodność w zakresie zawartości paracetamolu.

Wycofano następujące serie:
numer serii: 329304, data ważności 11.2017
numer serii: 331584, data ważności 11.2017
numer serii: 333899, data ważności 12.2017
numer serii: 344689, data ważności 04.2018
numer serii: 344670, data ważności 04.2018
numer serii: 351083, data ważności 05.2018
numer serii: 351067, data ważności 05.2018
numer serii: 351899, data ważności 05.2018
numer serii: 362513, data ważności 08.2018
numer serii: 363456, data ważności 08.2018
numer serii: 364475, data ważności 09.2018
numer serii: 373131, data ważności 12.2018

Numer serii leku znajduje się na górnej ściance kartonika. Wycofywane serie nie stanowią zagrożenia dla zdrowia pacjentów. Pacjent może zwrócić lek w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.